Rozwijamy się każdego dnia
Już 10 firm CRO pracuje w Aurero sprawdzając elektroniczną dokumentację źródłową w badaniach klinicznych.
Elektroniczna dokumentacja źródłowa to zupełnie nowa jakość w badaniach klinicznych. Aurero jako pierwsze spełnia rygorystyczne międzynarodowe normy, w tym wytyczne FDA. Dzięki takiemu rozwiązaniu ośrodki mogą udostępniać dokumentacje badania monitorom całkowicie w sposób zdalny. Poprzez nowe procedury zespół badawczy oszczędza czas na przygotowanie dokumentów na wizytę, a sponsor oszczędza na wizytach typu on-site.
Rozwiązanie to idealnie wpisuje się w nowoczesny model prowadzenia badań – Risk Based Monitoring. Dzięki systemowi Aurero zmniejsza się ilość popełnianych błędów poprawiając jakość prowadzonych badań co bezpośrednio przekłada się na bezpieczeństwo pacjentów i pracę całego ośrodka.
Na przestrzeni ostatnich miesięcy Aurero ewoluowało z systemu zarządzania kalendarzami wizyt czy prowadzenia dokumentacji źródłowej do kompleksowego rozwiązania, które wspomaga ośrodki badań klinicznych na każdym etapie jego pracy:
Szybki i sprawny startupRekrutacjaKontrola nad terminamiElektroniczna dokumentacja źródłowa i Remote MonitoringRetencja pacjentówRozliczenia personelu i pacjentów
Kliknij i dowiedz się więcej jak Oprogramowanie dla ośrodków badań klinicznych Aurero usprawnia codzienną pracę.
Dziękujemy za zaufanie wszystkim ośrodkom oraz firmom CRO
- IQVIA
- MEDPACE
- KCR
- AMGEN
- PPD
- PRA
- ClinMed Pharma
- CTC Team
- Science Pharma
- CCTS